Responsable du développement clinique dans l’industrie pharmaceutique

Description

Le responsable du développement clinique conçoit les plans de développement de l’ensemble des études cliniques et coordonne les projets de développement clinique. Il apporte son expertise scientifique/médicale au niveau national et international.

Activités principales :

  • Planification et coordination de l’ensemble des études cliniques
  • proposition des plans de développement de l’ensemble des études cliniques
  • validation des protocoles des études cliniques, pré cliniques et épidémiologiques
  • animation et formation des équipes de développement clinique
  • conseil et assistance scientifique sur les projets de développement clinique
  • contrôle du déroulement des projets d’études cliniques
  • contrôle et validation des rapports cliniques et des publications de résultats des études cliniques
  • présentation des projets de développement clinique aux autorités de santé et aux leaders d’opinion
  • gestion des ressources humaines de son organisation (recrutement, évaluation, formation…)
  • prévision et gestion des moyens / ressources (humains, financiers, …)
  • veille scientifique et médicale
  • contrôle de l’application des procédures et de la réglementation en matière de développement clinique

 
Autres appellations : Directeur d’études cliniques, Directeur de la recherche clinique.

Source : LEEM – Les entreprises du médicament

Qualités requises

  • Curieux
  • Organisé
  • Relationnel

Missions principales du métier

  • Animer
  • Concevoir
  • Organiser

Diplômes requis

  • Médecin

NB : ce poste n’est accessible qu’aux personnes confirmées.

Enseignement / Formations

31 – Faculté de médecine Toulouse Rangueil
133 route de Narbonne
31062 Toulouse 
Tél. : 05 62 88 90 00
medecine.ups-tlse.fr

31 – Faculté de médecine Toulouse Purpan
37 allées Jules Guesde
31073 Toulouse 
Tél. : 05 61 14 59 07
medecine.ups-tlse.fr

Liens utiles

Leem – Les entreprises du médicament
www.leem.org

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